μ-Slide I Luer 3D原理
μ-SlideI Luer 3D具有三個孔,頂部有一個通道,可在3D凝膠基質上以特定的流速培養(yǎng)細胞。
每個孔可以裝滿凝膠,孔內培養(yǎng)的細胞可用于顯微鏡研究。通道可以連接到泵(例如,ibidi流體泵系統(tǒng)),以施加定義的剪切力。
使用這種方法,可以在凝膠基質上建立體內功能性單層膜(例如內皮屏障),而無需任何人工過濾器或膜。μ-SlideI Luer 3D專為使用內皮細胞模擬血管而設計。
流動操作流程
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格(個/盒) |
87171 | μ-Slide 單通道3D培養(yǎng)載玻片,無包被 | 15 |
87176 | μ-Slide 單通道3D培養(yǎng)載玻片,ibitreat底部處理 | 15 |
技術特征:
可以在0.6毫米通道中產(chǎn)生低或高剪切力;
開放式腔室可輕松進行樣品制備,然后輕松用蓋玻片將其封閉即可用于流體分析;
孔的設計可糾正彎液面的形成,并在一個焦平面上實現(xiàn)出色的細胞觀察;
可用于所有細胞外基質凝膠(例如I型膠原,基質膠,纖維蛋白原);
包含魯爾接頭,方便連接管子和泵(例如,ibidi流體泵系統(tǒng));
ibidi聚合物蓋玻片的頂部和底部用于高分辨率光學顯微鏡;
部分兼容正置顯微鏡;
特定的剪應力水平
應用領域:
流動條件下在3D凝膠基質上培養(yǎng)貼壁細胞;
流動條件下的跨內皮遷移研究;
內皮細胞屏障分析的建立和顯微鏡觀察(無任何人工膜);
在柔軟底物上用內皮細胞培養(yǎng)模擬血管;
特定剪切應力和3D結構中最佳營養(yǎng)供應條件下,長期或短期細胞培養(yǎng)灌流實驗;
頂部-基底部細胞極性分析;
頂部-基底部濃度梯度的細胞屏障模型分析;
沒有過濾器或多孔膜的細胞邊界分析;
利用白細胞進行滾動和粘附分析;
炎癥研究;
運輸研究;
應用實例:
μ-Slide I Luer 3D是一種多功能通道載玻片,適用于使用3D凝膠基質和剪切力的多種細胞培養(yǎng)應用:
在凝膠基質上建立單層細胞-研究潛在的極化效應
在凝膠基質內培養(yǎng)細胞或細胞團
使用具有不同濃度,硬度或化學化合物基質膠進行分析
在I型膠原凝膠上的μ-Slide I Luer 3D的3個孔中的HUVEC的拼接圖像 。固定細胞并使其保持流動(5 dyn / cm 2)5天后用DAPI染色。相差和寬視野熒光顯微鏡,4倍物鏡。
μ-Slide I Luer 3D適用于各種細胞培養(yǎng)應用。這三個孔可以充滿不同的基質膠或不同的基質濃度??梢詫⒓毎詥螌有问脚囵B(yǎng)在凝膠上?;蛘撸梢詫蝹€細胞或細胞簇嵌入凝膠中。與流動通道的結合可在凝膠基質上的單層上實現(xiàn)確定的剪切應力。如果細胞嵌入凝膠基質內部,則灌注將氧氣和營養(yǎng)物質輸送給它們。
流動條件下細胞培養(yǎng)實驗:
將HUVEC在I型膠原蛋白(2 mg / ml)上以10 dyn /cm2的流量分別培養(yǎng)2天(左)和5天(右)后,進行相差顯微鏡檢查 。
注意流動下培養(yǎng)5天后的鵝卵石樣細胞形態(tài)。20倍物鏡。
HUVEC在I型膠原蛋白(2 mg / ml)上以10 dyn /cm2的流量培養(yǎng)5天后的熒光顯微鏡檢查 。
α-微管蛋白的免疫染色(紅色);F-肌動蛋白細胞骨架用鬼筆環(huán)肽(綠色)染色。細胞核用DAPI(藍色)染色。10倍物鏡。
產(chǎn)品參數(shù):
開放小室數(shù) | 3 | 開放小室體積 | 16 μl |
開放小室直徑 | 5.4 x 4.0 mm | 開放小室生長面積 | 0.21 mm2 |
開放小室深度(未蓋蓋玻片) | 0.8 mm | 開放小室包被面積 | 0.34 mm2 |
通道數(shù) | 3 | 通道總容積 | 150μl |
通道寬度 | 5.0 mm | 通道深度 | 0.6 mm |
注液孔體積 | 60 μl | 接頭 | 標準魯爾接頭(母) |
底部 | ibidi標準底 | 頂部 | ibidi標準底 |
外部尺寸(寬x長) | 25.5 x 75.5 mm |
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